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모더나, 美 상용화 임박....FDA자문위 승인 권고

화이자 백신 이어 2번째....CDC 심사 남아

김근식 대기자 | 기사입력 2020/12/18 [07:42]

모더나, 美 상용화 임박....FDA자문위 승인 권고

화이자 백신 이어 2번째....CDC 심사 남아

김근식 대기자 | 입력 : 2020/12/18 [07:42]
미국에서 화이자에 이어 두번째로 상용화를 앞둔 모더나 백신.
미국에서 화이자에 이어 두번째로 상용화를 앞둔 모더나 백신.

미국 식품의약국(FDA) 자문위원회(백신·생물의약품자문위원회.VRBPAC)17(현지시간) 제약사 모더나의 코로나 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

이에따라 모더나 백신은 FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차를 거쳐, 지난 13일 화이자-바이오엔테크 백신에 이어 곧 미국에서 두 번째로 상용화될 것으로 보인다.

미국 화이자 백신의 경우 지난 10FDA 자문위의 권고 결정 후 13CDC 국장의 서명까지 3일 정도의 시간이 걸렸다.

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